Maria Clara Lira Guimarães
Caracterização do Fenótipo Craniofacial e das Condições Orais na Síndrome de Turner: Revisão Sistemática
Resumo
A Síndrome de Turner (ST) é uma condição genética rara em mulheres, resultante da ausência total ou parcial de um cromossomo X. Embora seja uma condição clinicamente reconhecida, seu diagnóstico é frequentemente tardio, ocorrendo muitas vezes apenas na adolescência, o que pode retardar o início de terapias essenciais e impactar a qualidade de vida. Atualmente, a literatura apresenta evidências dispersas acerca das manifestações orais e craniofaciais da síndrome, dificultando uma compreensão integrada dessas características e seu possível papel na identificação precoce da condição por cirurgiões-dentistas. O objetivo do estudo é caracterizar o fenótipo craniofacial e as condições orais relatadas em indivíduos com Síndrome de Turner. Foi realizada uma revisão sistemática de acordo com as recomendações do PRISMA 2020. O protocolo foi registrado previamente no PROSPERO (CRD420261434757). As buscas eletrônicas foram conduzidas nas bases PubMed, Scopus, LILACS, Embase e Google Scholar, sem restrição de idioma ou período de publicação. A seleção dos estudos foi realizada de forma independente por dois revisores (MCLG e KVNO), sendo as discordâncias resolvidas por meio de reunião de consenso e, quando necessário, por um terceiro revisor. Foram incluídos estudos observacionais que abordaram características do fenótipo craniofacial e/ou condições orais em indivíduos com Síndrome de Turner. A estatística Kappa de Cohen foi utilizada para avaliar a concordância entre os avaliadores. A qualidade metodológica dos estudos será avaliada pela ferramenta Joanna Briggs Institute (JBI), considerando o checklist correspondente a cada tipo de estudo incluído. Como resultados parciais, foram concluídas as etapas de triagem por título e resumo e de avaliação dos textos completos. Adicionalmente, foi realizada busca manual nas referências dos estudos selecionados, visando identificar estudos potencialmente elegíveis não recuperados nas buscas eletrônicas. O processo de seleção dos estudos foi sistematizado por meio do fluxograma PRISMA 2020. Os estudos identificados abordam diferentes características do fenótipo craniofacial e condições orais em indivíduos com Síndrome de Turner. As etapas subsequentes compreenderão a extração dos dados, avaliação da qualidade metodológica e síntese das evidências. Espera-se que a revisão contribua para uma melhor compreensão das manifestações craniofaciais e orais associadas à Síndrome de Turner e para a identificação de possíveis características relevantes à prática odontológica.